四氯化碳是一种无色液体，能溶解脂肪、油漆等多种物质，易挥发、不易燃的液体。具氯仿的微甜气味。分子量153.84，在常温常压下密度1.595g/cm³(20/4℃)，沸点76.8℃，蒸气压15.26kPa(25℃)，蒸气密度5.3g/L。四氯化碳与水互不相溶，在五百度以上时可以与水作用，产生有毒光气和盐酸，可与乙醇、乙醚、氯仿及石油醚等混溶。遇火或炽热物可分解为二氧化碳、氯化氢、光气和氯气等。

• 理化性质

  物理性质

  外观与性状：无色透明挥发液体，具有特殊的芳香气味。味甜。
  CAS号： 56-23-5
  熔点(℃)：-22.6
  相对密度（水=1）：1.60
  沸点(℃)：76.8
  相对蒸气密度（空气=1）：5.3
  分子式：CCl ₄
  分子量：153.84
  饱和蒸气压(kPa)：13.33(23℃)
  燃烧热(kJ/mol)：364.9
  折射率 1.459-1.46
  临界温度(℃)：283.2
  临界压力(MPa)：4.558
  水 溶 性： 0.8g/L (20℃)
  辛醇/水分配系数的对数值：2.6
  20℃时与水的界面张力(mN/m)：45.0
  溶解性：微溶于水，易溶于多数有机溶剂。

  化学性质

  化学性质稳定。有愉快的气味。有毒。不燃烧。高温下可水解生成光气；还原可得氯仿。
• 作用与用途
  曾广泛用作溶剂、灭火剂、有机物的氯化剂、香料的浸出剂、纤维的脱脂剂、粮食的蒸煮剂、药物的萃取剂、有机溶剂、织物的干洗剂，但是由于毒性的关系现在甚少使用并被限制生产，很多用途也被二氯甲烷等所替代。也可用来合成氟里昂、尼龙7、尼龙9的单体；还可制三氯甲烷和药物；金属切削中用作润滑剂。
• 使用注意事项

  危险性概述

  健康危害：高浓度该品蒸气对粘膜有轻度刺激作用，对中枢神经系统有麻醉作用，对肝、肾有严重损害。急性中毒：吸入较高浓度该品蒸气，最初出现眼及上呼吸道刺激症状。随后可出现中枢神经系统抑制和胃肠道症状。较严重病例数小时或数天后出现中毒性肝肾损伤。重者甚至发生肝坏死、肝昏迷或急性肾功能衰竭。吸入极高浓度可迅速出现昏迷、抽搐，可因室颤和呼吸中枢麻痹而猝死。口服中毒肝肾损害明显。少数病例发生周围神经炎、眼球后视神经炎。皮肤直接接触可致损害。慢性中毒：神经衰弱综合征、肝肾损害、皮炎。
  燃爆危险：该品不燃，有毒。

  急救措施

  皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。
  眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
  吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
  食入：饮足量温水，催吐。洗胃。就医。

  消防措施

  危险特性：该品不会燃烧，但遇明火或高温易产生剧毒的光气和氯化氢烟雾。在潮湿的空气中逐渐分解成光气和氯化氢。
  有害燃烧产物：光气、氯化物。
  灭火方法：消防人员必须佩戴过滤式防毒面具（全面罩）或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。
  灭火剂：雾状水、二氧化碳、砂土。

  泄漏应急处理

  应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。
  小量泄漏：用活性炭或其它惰性材料吸收。
  大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。喷雾状水冷却和稀释蒸汽，保护现场人员，但不要对泄漏点直接喷水。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

  操作处置与储存

  操作注意事项：密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴直接式防毒面具（半面罩），戴安全护目境，穿防毒物渗透工作服，戴防化学品手套。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、活性金属粉末接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
  储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过30℃，相对湿度不超过80%。保持容器密封。应与氧化剂、活性金属粉末、食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

  毒理学资料

  急性毒性 ：LD502350mg/kg（大鼠经口）；5070mg/kg（大鼠经皮）；LC5050400mg/m³，4小时（大鼠吸入）；人经口29.5ml，死亡；人吸入320g/m³，5～10分钟后死亡；人吸入150～200g/m³，1/2～1小时有生命危险；人吸入15g/m³后5分钟后眩晕、头痛、失眠，脉率快；人吸入1～2g/m³，30分钟后轻度恶心、头痛，脉率和呼吸加快；人吸入0.6～0.7g/m³，可耐受3小时。
  亚急性和慢性毒性：动物吸入400ppm，7小时/天，5天/周，173天，部分动物127天后全部死亡，肝肾肿大，肝脂肪变性，肝硬化，肾小管上皮退行性病变。
  致突变性：微生物致突变：鼠伤寒沙门氏菌20ul/L。DMA损伤：小鼠经口335umol/kg。
  生殖毒性：大鼠经口最低中毒剂量(TDL0)：2g/kg(孕7～8天)，引起植入后死亡率增加。大鼠经口最低中毒剂量(TDL0)3619mg/kg(雄性，10天)，引起睾丸、附睾和输精管异常。
  致癌性：IARC致癌性评论：动物阳性，人类可疑。小鼠经口1250mg/kg/日×78周，肝细胞癌发病率增高。
  致畸性：大鼠吸入300～1000ppm/日(妊娠期6～15天)对胚胎有致畸作用；三代繁殖试验大鼠吸入50～400ppm，无胎毒和致畸作用。
  污染来源：生产四氯化碳的有机化工厂、石油化工厂等企业都可能产生四氯化碳污染。四氯化碳用作油类、脂肪、真漆、假漆、硫磺、橡胶、蜡和树脂的溶剂、冷冻剂、薰蒸剂、织物的干洗剂、金属洗净剂、杀虫剂。也用于电子工业用清洗剂、油质、香料的浸出剂、萃取剂等行业。四氯化碳常用于合成碳氟化合物，生产氯化有机化合物，半导体生产，制造氟里昂等行业。
• 制备
  四氯化碳的生产方法较多，有甲烷热氯化法、二硫化碳氯化法、联产四氯乙烯法、光气催化法、甲烷氧氯化法、高压氯解法、甲醇氢氯化法等。下列列举了常用的两种制法。
  1．甲烷热氯化法
  甲烷与氯气混合，在400-430℃下发生热氯化反应，制得粗品和副产盐酸，粗品经中和、干燥、蒸馏提纯，得成品。原料消耗定额：天然气（含甲烷98%）210m3、液氯2850kg/t。
  

  CH ₄+4Cl ₂===CCl ₄+4HCl
  2．二硫化碳法
  氯气和二硫化碳以铁作催化剂在90-100℃下反应，反应产物经分馏、中和、精馏，得成品。该法投资少，产品易提纯，但成本高，设备腐蚀严重。
  2Cl ₂+CS ₂==Fe==CCl ₄+2S
• 上游原料
  二硫化碳 甲醇 甲烷 氯气 天然气 烧碱 乙醇
• 安全信息

  危险品标志

  T Toxic 有毒物品
  NDangerous for the environment 危害环境的物品

  安全术语

  S23Do not breathe vapour.切勿吸入蒸汽。
  S36/37Wear suitable protective clothing and gloves.穿戴适当的防护服和手套。
  S45In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.)若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。
  S59Refer to manufacturer / supplier for information on recovery / recycling. 参考制造商/供货商提供的回收/再利用信息。
  S61Avoid release to the environment. Refer to special instructions / safety data sheets. 避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。

  风险术语

  R23/24/25Toxic by inhalation, in contact with skin and if swallowed. 吸入、皮肤接触及吞食有毒。
  R40 Limited evidence of a carcinogenic effect. 少数报道有致癌后果。
  R52/53Harmful to aquatic organisms, may cause long-term adverse effects in the aquatic environment.对水生生物有害，可能对水体环境产生长期不良影响。
  R59Dangerous to the ozone layer. 对臭氧层有危害。
• 毒性分析

  毒性作用试验数据

  编号	毒性类型	测试方法	测试对象	使用剂量	毒性作用
  1	急性毒性	吸入	人类	20 ppm	1.胃肠道毒性——恶心、呕吐
  2	急性毒性	口服	成年女性	1800 mg/kg	1.眼毒性——瞳孔缩小 　　2.行为毒性——昏迷 　　3.行为毒性——精神受到抑制
  3	急性毒性	口服	成年男性	1700 mg/kg	1.行为毒性——震颤 　　2.肺部、胸部或者呼吸毒性——其他变化 　　3.胃肠道毒性——其他变化
  4	急性毒性	口服	成年男性	429 mg/kg	1.心脏毒性——心率变化 　　2.肺部、胸部或者呼吸毒性——紫绀 　　3.肾、输尿管和膀胱毒性——间质性肾炎
  5	急性毒性	吸入	人类	1000 ppm	详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
  6	急性毒性	吸入	人类	45 ppm/3D	1.行为毒性——嗜睡 　　2.行为毒性——厌食 　　3.胃肠道毒性——恶心、呕吐
  7	急性毒性	吸入	人类	317 ppm/30M	1.胃肠道毒性——恶心、呕吐
  8	急性毒性	吸入	人类	5 pph/5M	详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
  9	急性毒性	未报告	成年男性	93 mg/kg	详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
  10	急性毒性	口服	大鼠	2350 mg/kg	详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
  11	急性毒性	吸入	大鼠	8000 ppm/4H	详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
  12	急性毒性	皮肤表面	大鼠	5070 mg/kg	详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
  13	急性毒性	腹腔注射	大鼠	1500 uL/kg	详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
  14	急性毒性	气管	大鼠	90 mg/kg	详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
  15	急性毒性	口服	小鼠	8263 mg/kg	详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
  16	急性毒性	吸入	小鼠	9526 ppm/8H	详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
  17	急性毒性	腹腔注射	小鼠	572 mg/kg	详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
  18	急性毒性	皮下注射	小鼠	31 mg/kg	1.行为毒性——睡眠 　　2.行为毒性——共济失调
  19	急性毒性	口服	狗	1 mg/kg	详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
  20	急性毒性	吸入	狗	14620 ppm/8H	1.行为毒性——全身麻醉 　　2.血管毒性——血压调节能力下降 　　3.营养和代谢系统毒性——体温下降
  21	急性毒性	腹腔注射	狗	1500 mg/kg	1.肝毒性——肝功能下降
  22	急性毒性	静脉注射	狗	125 mg/kg	详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
  23	急性毒性	吸入	猫	38110 ppm/2H	详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
  24	急性毒性	皮下注射	猫	300 mg/kg	1.肺部、胸部或者呼吸毒性——其他变化 　　2.肝毒性——肝豆状核变性 　　3.血液毒性——出血
  25	急性毒性	口服	兔	5760 mg/kg	详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
  26	急性毒性	皮肤表面	兔	>20 mg/kg	详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
  27	急性毒性	腹腔注射	兔	477 mg/kg	详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
  28	急性毒性	皮下注射	兔	3 mg/kg	详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
  29	急性毒性	静脉注射	兔	5840 mg/kg	1.行为毒性——兴奋 　　2.行为毒性——昏迷 　　3.肺部、胸部或者呼吸毒性——呼吸困难
  30	急性毒性	口服	豚鼠	5760 mg/kg	详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
  31	急性毒性	吸入	豚鼠	20000 ppm/2H	详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
  32	急性毒性	皮肤表面	豚鼠	>9400 uL/kg	详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
  33	急性毒性	腹腔注射	鸡	4497 mg/kg	1.胃肠道毒性——小肠溃疡或出血 　　2.胃肠道毒性——其他变化
  34	急性毒性	吸入	蛙	58 gm/m3	详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
  35	急性毒性	口服	哺乳动物	6 mg/kg	详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
  36	急性毒性	吸入	哺乳动物	34500 mg/m3	详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
  37	慢性毒性	口服	大鼠	4800 uL/kg/8W-I	1.行为毒性——影响食物摄入量 （动物） 　　2.肝毒性——肝炎，纤维（肝硬化，坏死后性疤痕） 　　3.肾、输尿管和膀胱毒性——肾小管发生变化 （包括急性肾功能衰竭，急性肾小管坏死）
  38	慢性毒性	口服	大鼠	1200 mg/kg/12W-I	1.肝毒性——肝重量发生变化 　　2.生化毒性——抑制或诱导肝微粒体混合功能氧化酶 （脱烷基化，羟基化等） 　　3.生化毒性——抑制转氨酶活性、改变了转氨酶空间结构
  39	慢性毒性	口服	大鼠	4197 ug/kg/28D-I	1.肝毒性——其他变化
  40	慢性毒性	口服	大鼠	400 mg/kg/10D-I	1.肝毒性——肝重量发生变化 　　2.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降 　　3.生化毒性——抑制转氨酶活性、改变了转氨酶空间结构
  41	慢性毒性	吸入	大鼠	41 mg/m3/4H/8D-I	1.内分泌毒性——甲状腺功能减退
  42	慢性毒性	吸入	大鼠	61 mg/m3/90D-C	1.肝毒性——肝豆状核变性 　　2.肝毒性——其他变化
  43	慢性毒性	吸入	大鼠	400 ppm/1H/46D-I	1.肝毒性——肝重量发生变化
  44	慢性毒性	吸入	大鼠	200 ppm/7H/27W-I	1.肝毒性——肝炎 （肝细胞坏死），带状 　　2.肝毒性——肝豆状核变性 　　3.慢性病相关毒性——死亡
  45	慢性毒性	吸入	大鼠	50 ppm/3H/8W-I	1.肝毒性——肝豆状核变性
  46	慢性毒性	吸入	大鼠	400 ppm/8H/46W-I	1.周围神经毒性——神经或神经鞘结构发生变化 　　2.慢性病相关毒性——死亡
  47	慢性毒性	皮下注射	大鼠	31200 uL/kg/12W-I	1.肝毒性——肝炎，纤维（肝硬化，坏死后性疤痕）
  48	慢性毒性	腹腔注射	大鼠	4200 uL/kg/2W-I	1.肝毒性——其他变化 　　2.血液毒性——血清成分发生变化 （如TP、胆红素、胆固醇） 　　3.生化毒性——抑制或诱导磷酸酶
  49	慢性毒性	口服	小鼠	8750 mg/kg/14D-I	1.肝毒性——肝重量发生变化 　　2.内分泌毒性——脾脏重量发生变化 　　3.慢性病相关毒性——死亡
  50	慢性毒性	口服	小鼠	1080 mg/kg/90D-I	1.肝毒性——肝重量发生变化 　　2.内分泌毒性——脾脏重量发生变化 　　3.生化毒性——抑制或诱导磷酸酶
  51	慢性毒性	吸入	小鼠	20 ppm/12W-I	1.肝毒性——肝炎 （肝细胞坏死），扩散 　　2.血液毒性——血清成分发生变化 （如TP、胆红素、胆固醇） 　　3.生化毒性——抑制或诱导酶
  52	慢性毒性	口服	狗	636 mg/kg/16D-I	1.行为毒性——肌肉无力 　　2.血液毒性——凝血因子发生变化 　　3.慢性病相关毒性——死亡
  53	慢性毒性	吸入	狗	515 mg/m3/8H/6W-I	1.肝毒性——肝豆状核变性
  54	慢性毒性	吸入	猴	515 mg/m3/8H/6W-I	1.肺部、胸部或者呼吸毒性——肝纤维化 　　2.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降 　　3.慢性病相关毒性——死亡
  55	慢性毒性	吸入	猴	61 mg/m3/90D-C	1.肝毒性——其他变化 　　2.皮肤和附件毒性——毛发变化
  56	慢性毒性	吸入	猴	200 ppm/8H/46W-I	1.周围神经毒性——神经或神经鞘结构发生变化
  57	慢性毒性	吸入	兔	515 mg/m3/8H/6W-I	1.肝毒性——肝豆状核变性
  58	慢性毒性	吸入	兔	61 mg/m3/90D-C	1.肝毒性——其他变化
  59	慢性毒性	吸入	兔	100 ppm/7H/30W-I	1.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降
  60	慢性毒性	吸入	兔	100 mg/m3/3H/35W-I	1.肝毒性——肝功能下降 　　2.肾、输尿管和膀胱毒性——尿中成分发生变化 　　3.免疫系统毒性——免疫应答下降
  61	慢性毒性	吸入	豚鼠	515 mg/m3/8H/6W-I	1.肝毒性——肝豆状核变性 　　2.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降 　　3.慢性病相关毒性——死亡
  62	慢性毒性	吸入	豚鼠	61 mg/m3/90D-C	1.肝毒性——肝豆状核变性 　　2.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降 　　3.慢性病相关毒性——死亡
  63	慢性毒性	吸入	豚鼠	100 ppm/7H/33W-I	1.肝毒性——肝炎 （肝细胞坏死），扩散 　　2.慢性病相关毒性——死亡
  64	慢性毒性	吸入	豚鼠	25 ppm/8H/46W-I	1.肝毒性——肝豆状核变性 　　2.肾、输尿管和膀胱毒性——其他变化 　　3.内分泌毒性——其他变化
  65	慢性毒性	吸入	仓鼠	100 ppm/12W-I	1.肝毒性——肝炎 （肝细胞坏死），扩散 　　2.血液毒性——血清成分发生变化 （如TP、胆红素、胆固醇） 　　3.生化毒性——抑制或诱导酶
  66	眼部毒性	皮肤表面	兔	4 mg	作用较轻
  67	眼部毒性	皮肤表面	兔	500 mg/24H	作用较轻
  68	眼部毒性	入眼	兔	2200 ug/30S	作用较轻
  69	眼部毒性	入眼	兔	500 mg/24H	作用较轻
  70	突变毒性		鼠伤寒沙门氏菌	20 uL/L
  71	突变毒性		大肠杆菌	12500 ng/well
  72	突变毒性		大肠杆菌	300 ppm
  73	突变毒性		大肠杆菌	200 ug/well
  74	突变毒性		酿酒酵母	2 gm/L
  75	突变毒性		构巢曲霉	5000 ppm
  76	突变毒性		构巢曲霉	5000 ppm
  77	突变毒性		构巢曲霉	5000 ppm
  78	突变毒性	腹腔注射	大鼠	367 umol/kg
  79	突变毒性	皮下注射	大鼠	31 mg/kg/12W （间断）
  80	突变毒性		大鼠肝	3 mmol/L
  81	突变毒性	腹腔注射	大鼠	100 mg/kg
  82	突变毒性	腹腔注射	大鼠	100 mg/kg
  83	突变毒性	口服	大鼠	1400 mg/kg
  84	突变毒性	口服	大鼠	50 mg/kg
  85	突变毒性	皮下注射	大鼠	31 mg/kg/12W （间断）
  86	突变毒性	腹腔注射	小鼠	367 umol/kg
  87	突变毒性		小鼠肝	10 umol
  88	突变毒性	口服	小鼠	335 umol/kg
  89	突变毒性		小鼠淋巴细胞	6550 umol/L
  90	突变毒性	口服	小鼠	100 mg/kg
  91	突变毒性	口服	小鼠	2 mg/kg
  92	突变毒性		仓鼠胎儿	500 ug/L
  93	突变毒性		仓鼠肺	1600 umol/L
  94	突变毒性		哺乳动物淋巴细胞	1 mmol/L
  95	致癌性	皮下注射	大鼠	15600 mg/kg/12W-I	1.致癌性——可能致癌（根据RTECS标准） 　　2.肝毒性——肿瘤
  96	致癌性	口服	小鼠	4400 mg/kg/19W-I	1.致癌性——肿瘤（根据RTECS标准） 　　2.肝毒性——肿瘤 　　3.皮肤和附件毒性——肿瘤
  97	致癌性	肠外	小鼠	305 mg/kg/30W-I	1.致癌性——可能致癌（根据RTECS标准） 　　2.肝毒性——肿瘤
  98	致癌性	口服	仓鼠	9250 mg/kg/30W-I	1.致癌性——可能致癌（根据RTECS标准） 　　2.肝毒性——肝炎，纤维（肝硬化，坏死后性疤痕） 　　3.肝毒性——肿瘤
  99	致癌性	口服	小鼠	12 mg/kg/88D-I	1.致癌性——肿瘤（根据RTECS标准） 　　2.肝毒性——肿瘤
  100	致癌性	皮下注射	大鼠	100 mg/kg/25W-I	1.致癌性——可能致癌（根据RTECS标准） 　　2.肝毒性——肿瘤
  101	致癌性	皮下注射	大鼠	31 mg/kg/12W-I	1.致癌性——可能致癌（根据RTECS标准） 　　2.肝毒性——肿瘤
  102	致癌性	皮下注射	大鼠	182 mg/kg/70W-I	1.致癌性——致癌（根据RTECS标准） 　　2.肝毒性——肿瘤 　　3.内分泌毒性——甲状腺肿瘤
  103	致癌性	口服	小鼠	8580 mg/kg/9W-I	1.致癌性——肿瘤（根据RTECS标准） 　　2.肝毒性——肿瘤
  104	致癌性	口服	小鼠	57600 mg/kg/12W-I	1.致癌性——肿瘤（根据RTECS标准） 　　2.肝毒性——肿瘤
  105	生殖毒性	口服	大鼠	2 mg/kg，雌性受孕 7-8 天后	1.生殖毒性——植入后死亡率增加
  106	生殖毒性	口服	大鼠	3 mg/kg，雌性受孕 14 天后	1.生殖毒性——产生额外的胚胎结构 （如胎盘、脐带）
  107	生殖毒性	口服	大鼠	150 mg/kg，雌性受孕 8 天后	1.生殖毒性——影响母体 　　2.生殖毒性——植入后死亡率增加
  108	生殖毒性	口服	大鼠	750 mg/kg，雌性受孕 6-15 天后	1.生殖毒性——植入后死亡率增加
  109	生殖毒性	吸入	大鼠	300 ppm/7H，雌性受孕 6-15 天后	1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡） 　　2.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常 　　3.生殖毒性——机体稳态发育异常
  110	生殖毒性	吸入	大鼠	250 ppm/8H，雌性受孕 10-15 天后	1.生殖毒性——影响新生儿活力指数（如在出生第4天还活着） 　　2.生殖毒性——其他变化
  111	生殖毒性	腹腔注射	大鼠	71500 mg/kg，雄性配种 15 天前	1.生殖毒性——睾丸，附睾，输精管发生变化 　　2.生殖毒性——前列腺，精囊，考伯氏腺，附属腺体发生变化
  112	生殖毒性	腹腔注射	大鼠	5 mg/kg，雄性配种 1 天前	1.生殖毒性——影响雄性生育能力
  113	生殖毒性	肠外	大鼠	2384 mg/kg，雌性受孕 18 天后	1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡） 　　2.生殖毒性——肝胆系统发育异常

  复旦学子中毒致脑死亡,为四氯化碳中毒