辅酶Q（coenzyme Q） 简称CoQ，即ubiquinone，是生物体内广泛存在的脂溶性醌类化合物，不同来源的辅酶Q其侧链异戊烯单位的数目不同，人类和哺乳动物是10个异戊烯单位，故称辅酶Q10。辅酶Q在体内呼吸链中质子移位及电子传递中起重要作用，它是细胞呼吸和细胞代谢的激活剂，也是重要的抗氧化剂和非特异性免疫增强剂。

• 相关概述
  Fumei Q；英文名：Coenzyme Q；－768C59H90O4 863.36
  该品为2-（3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-癸甲基-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-四十癸烯基）-5,6-二甲氧基-3-甲基-P-苯醌。按干燥品计算，含C59H90O4不得少于98.0%。
  【性状】　该品为黄色或橙黄色结晶性粉末；无臭无味，遇光易分解。该品在氯仿、苯、丙酮、乙醚或石油醚中溶解，在乙醇中微溶解，在水中不溶。
  熔点　该品的熔点为48～52℃。
• 内容说明
  拼音码：nqlfmqspfmq10p
  规格：10毫克*30片
  剂型：片剂
  单位：盒
  能气朗（辅酶q10）片用于下列疾病的辅助治疗：
  1.心血管疾病，如病毒性心肌炎，慢性心功能不全，
  2.肝炎，如：病毒性肝炎，亚急性肝坏死，慢性活动性肝炎
  3.癌症的综合治疗：能减轻放疗，化疗等引起的某些不良反应.
  【性状】能气朗（辅酶q10）片橙色糖衣片
  【用法用量】一次1片，一日3次，饭后服用.
  【不良反应】可有胃部不适，食欲减退，恶心，腹泻，心悸，偶见皮疹.
  【禁忌】对能气朗（辅酶q10）片过敏者
  【孕妇及哺乳期妇女用药】
  雌性大白鼠受孕前至受孕初期，按每日10mg,100mg及1000mg/kg
  的剂量经口给予该品，结果表明对受孕及着床无影响，对胎仔的发
  育也无抑制和制畸现象.在器官形成期，每日给予10mg100mg及
  1000mg/kg的剂量结果显示母体，胎仔及新生仔均未见异常也没有致畸现象.
  在雌性大白鼠的围产期及哺乳期内，每日给予10mg100mg及
  1000mg/kg的剂量，结果表明对母体和新生仔的形态发育机能生
  殖能力以及胎仔均未见有影响.
  【药物相互作用】尚不明确
  【有效期】3年
• 鉴别处理
  （1） 取含量测定项下的供试品溶液，加硼氢化钠50mg，摇匀，溶液黄色消失。（2） 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与辅酶Q；对照品主峰的保留时间一致。（3） 该品的红外光吸收图谱应与辅酶Q；对照品的图谱一致。　 【检查】 有关物质　避光操作。精密量取含量测定项下的供试品溶液1.0ml，置100ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，作为对照溶液。取对照溶液20μl注入液相色谱仪，照含量测定项下的色谱条件，调节检测灵敏度，使主成分峰高为满量程的25%。再取上述供试品溶液20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图至主峰保留时间的2倍。各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积（1.0%）。水分 取该品，照水分测定法（附录Ⅷ M 第一法 A）测定，含水分不得过0.2%。炽灼残渣 取该品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1%。重金属 陛炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H），含重金属不得过百万分之二十。
• 含量测定
  照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。避光操作。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-无水乙醇（1:1）为流动相；柱温35℃；检测波长为275nm。理论板数按辅酶Q；峰计算应不小于3000。测定法 取该品20mg，精密称定，加无水乙醇约40ml，在50℃水浴中振摇溶解，放泠后，移至100ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液，取供试品溶液20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取经五氧化二磷干燥至恒重的辅酶Q；对照品适量，同法测定。按外标法以峰面积计算。